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Case 研究发现
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发布时间: 2020 - 08 - 07
青光眼是全球第二大致盲性眼病和排名首位的不可逆致盲性疾病,其发病隐蔽,早期难以发现。青光眼是由于视神经受损导致的,这种神经损伤通常与液体积聚而不能正常排出引起的眼部压力增加有关。患者的视野中会出现盲点,而且随着时间的推移,盲点会逐渐扩大。到2020年,我国约有2200万青光眼患者。       近日,来自美国马里兰大学医学院的研究人员发表了一项新的研究,他们首次在将信号从眼睛传送到大脑的视神经区域中发现了干细胞。这一发现针对常见形式的青光眼可能产生的原因提供了一种新的理论,并为治疗成年人失明的主要原因提供了潜在的新方法。相关研究结果于7月27日发表在《PNAS》期刊上。图片来源:《Medical Press》       在这项研究中,研究团队检查了一个称为视神经筛板(optic nerve lamina)的狭窄组织,视神经筛板不到1毫米宽,位于视神经和眼球后部的感光视网膜组织之间,长长的神经纤维从视网膜穿过视神经筛板,延伸到视神经中。       研究人员发现,在神经纤维离开眼球后,视神经筛板祖细胞可能负责立即对它们进行绝缘,从而支持在通往大脑的路径上的神经细胞之间建立连接。视神经筛板壁龛(lamina niche)中的干细胞用生长因子沐浴这些延伸的神经纤维,并协助绝缘鞘的形成。       此外,研究人员通过使用抗体和转基因动物来确认这些神经干细胞的存在,以及它们表面上的特定蛋白标志物。结果发现,神经干细胞可以经诱导后分化成几种不同类型的神经细胞,包括神经元和神经胶质细胞。众所周知,这些神经细胞对不同大脑区域的细胞修复和细胞替换非常重要。       这一发现可能会改变对影...
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发布时间: 2020 - 07 - 31
在科技飞速发展的今天,难治性疾病仍然是现代医学的一大难题,很多疾病传统疗法无法解决,亟需新疗法的出现。而干细胞,作为再生医学新的治疗方向,已经成为弥补传统治疗不可或缺的有效手段,正在引领生物医药领域新一轮的科技革命和产业变革。视频:《创新中国-干细胞治疗》       科学的进步使过去被认为是“怪病”的一些疾病有了新的名字,它们绝大多数被归纳到了罕见病列表里。以罕见病为例,最大的窘境就是“病无所依,医无所药”。而干细胞科学的发展,为罕见病的临床治疗带来可能。       2018年,治疗克罗恩病复杂性肛周瘘的干细胞药物Alofisel获得欧盟批准上市。这是一款异体间充质干细胞治疗产品。这款干细胞产品上市之前经历了严格的临床试验,7个国家、49所医院开展的随机、双盲III期临床试验结果表明,与对照组相比,这款干细胞疗法给患者症状带来的缓解率更加显著,也证实了对传统治疗或生物治疗无效的克罗恩病复杂性肛周瘘能够用干细胞药物进行治疗,并且拥有临床益处。       2019年,复旦大学附属儿科医院成功完成国内首例PIK3CD基因缺陷患儿的干细胞移植。近6年来,复旦大学附属儿科医院已完成近200例儿童罕见病的干细胞移植治疗,治疗成功率为70-80%,挽救了很多常规药物和手术治疗无望的罕见病患儿,其中原发免疫缺陷病最多。       而对于一些尚未有根治手段的常见疾病,如糖尿病、心脏病、脑中风、骨关节炎等,干细胞也已经取得了临床进展,将来有望带来更大的治疗突破。自2006年欧洲心脏病协会工作组颁布了使用自体干细胞修复心脏的共识声明后,这一领域的临床研究便迅速发展起来,目前,在http://clinicaltrials.gov网站...
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发布时间: 2020 - 07 - 28
生物体系复杂系统的动态观测仍依赖于光学显微镜。为适应不同研究体系,光学显微镜的两个不同的研究方向是如何提高分辨率以及增大视场范围。并行荧光成像是一项长期的追求,然而,由于现有技术采用相干光,在散射介质成像中具有一定的制约,如穿透深度增大后散斑效应强烈。如何有效地采用多片照明并对散射介质中的结构进行低损伤、高时空分辨率成像,这仍是光学成像领域的一个研究热点。       近日,瑞思坦生物吴武田教授与香港大学研究团队共同开发了一种新颖的荧光成像方法,称为编码光片阵列显微镜(CLAM),该方法无需机械扫描即可完成完整的并行3D成像。而且,利用“无限反射镜”的概念,CLAM生成了具有可控制的纸张密度和相干度的光片阵列。相关研究结果发表于国际光学期刊《Light: Science & Applications》杂志上。图片来源:《Light: Science & Applications》       在这项工作中,研究团队通过一对接近平行且高反射的平面镜所构成的“无穷镜”实现可重构的非相干光光片阵列。通过编码调制单元,对每片光片加载特定的调制频率,实现对照明光编码,二维图像传感器获取的荧光图像序列包含样品的三维信息,对荧光数据解码即可实现三维荧光成像。       为了并行采集每层的图像,装置中人为引入球差增大成像焦深。这种设计提供了一种可行的方案克服了传统光片荧光显微镜由于机械扫描引起的稳定性差以及每层图像之间有时滞的瓶颈。同时,所采用的双反射镜设计有效地在相邻的兩束光之间引入时间延迟,使得照明的光片之间互不相干,减少在荧光成像中形成激光散斑,特别适合对散射介质中的结构进行成像。图片:CLAM的系统性能。      ...
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发布时间: 2020 - 07 - 21
近几年的科学研究发现,临床上胰岛细胞的移植或能潜在治疗糖尿病,然而由于供体的胰腺非常稀少,目前尚无可根治糖尿病的方法。近日,德国环境健康研究中心等机构的科学家们发表了一项新的研究,他们开发了一种改进型的多能干细胞分化技术,其能在体外产生具有良好葡萄糖反应和胰岛素分泌的细胞。这是迈向细胞替代疗法的重要一步。相关研究结果发表在《Nature Biotechnology》杂志上。       人类多能干细胞能够分化成任何一种具有自我更新能力的细胞类型,是用于细胞替代疗法的很好选择。但在这个过程中,并不是所有的细胞都能分化为靶向性细胞。比如人类多能干细胞可以产生治疗糖尿病患者的β细胞,而一旦采用了错误的分化途径,就会导致高度异质性的β细胞群体产生,而这一群体并不具备完全的细胞功能。因此,改善干细胞衍生的β细胞的质量是研究人员想要解决的。       在这项研究中,研究人员利用高度特异性的胰腺祖细胞来丰富干细胞的培养,促使干细胞更有针对性地分化为β细胞。因为从发育生物学的角度来看,胰腺祖细胞在分化第一步的内胚层阶段已经被指定,因此,就需要弄清楚这是否也适用于人类多能干细胞的分化。       随后,研究人员开始分析如何更好地控制内胚层的质量以及其如何分化为特异性的胰腺祖细胞。通过联合研究发现,一种名为CD177的单克隆抗体能标记内胚层亚群,实现有效并均匀地分化为特定的胰腺祖细胞。       于是,在内胚层阶段,研究人员利用CD177来丰富干细胞培养液或增加特异性胰腺祖细胞的产生,从而使得更多具有成熟功能且能对葡萄糖有效反应的β细胞产生,同时还改善了机体胰岛素分泌的模式。这一结果表明,通过CD177的纯化不仅能够改善所产生的β...
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