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Case 研究发现
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发布时间: 2020 - 01 - 10
近年来,随着科技的不断发展,空气污染成为人类不得不面对的问题。空气污染影响身心健康,就在科学家和世界卫生组织不断证实空气污染具有致命性时,巴塞罗那全球健康研究所的一项新研究表明,空气污染还会影响人类骨骼健康。他们发现,每天暴露于空气中的污染性颗粒(PM2.5)与罹患骨质疏松症的风险密切相关。相关研究结果发表在《美国医学会杂志·网络开放》期刊上。图片来源网络,如有侵权,请联系删除       骨质疏松症的发生是由于骨密度降低而使得骨骼变得更加多孔和脆弱。为了保证研究结果的准确性,研究人员选择在全球环境污染严重的印度南部地区进行该研究,针对3717名34岁至37岁的居民在空气污染中的暴露程度及其骨骼质量进行了长达3年的追踪分析。       这项研究结果发现,骨骼是动态的,具有自然的再生过程,但是当人体暴露于浓度不断增加的PM2.5颗粒中时,骨骼也会发生反应,其空腔会增多或变大。研究人员表示,随着空气污染增加,人体骨量会明显减少,这是因为吸入污染性颗粒会导致氧化应激和炎症。       数据显示,空气中的PM2.5颗粒有40%至50%来自交通运输。研究人员认为,如果将研究结果扩展到全球范围内,应对措施中的第一步就是减少高污染车辆的运行,从而遏制风险并保护脆弱群体。       该研究还分析了印度烧炭烹饪的方式造成的室内污染,并证明妇女受到的影响更大,因为她们更多地承担家务劳动。相比之下,西方国家极少有类似问题,欧洲室内污染水平较低,甚至接近零污染。此外,相比因空气质量差而导致骨骼加剧受损的年轻人,更脆弱的群体是老年人。       西班牙国家研究委员会环境诊断与水研究所研...
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发布时间: 2020 - 01 - 03
有研究表明,在人体外条件下增殖造血干细胞可以极大地改善血癌(如白血病)和许多遗传性血液疾病的治疗选择。但由于人类造血干细胞(HSCs)自我更新机制的认识有限,以及培养失败等原因,HSCs的移植应用拓展受到阻碍。       近日,来自美国加州大学洛杉矶分校(UCLA)的科学家团队发表了一项新的研究,他们发现了一种可调控人类造血干细胞自我更新能力的蛋白,激活该蛋白可以让造血干细胞在实验室条件下自我更新至少12倍。相关研究结果发表在《Nature》杂志上。       在这项研究中,研究人员针对缺乏自我更新能力的造血干细胞失活或未被激活的基因进行了监测分析,他们发现MLLT3基因的表达与造血干细胞的自我更新能力密切相关,它通过与其他调节蛋白共同作用来保持造血干细胞在细胞分裂时正常运作。       实验结果显示,MLLT3基因的缺失使得体外培养中可移植人类造血干细胞或祖细胞(HSPC)无法继续维持。而在稳定培养中MLLT3基因的表达能够使可移植的HSC扩增超过12倍,从而在小鼠受体中进行平衡的多谱系重建。       研究人员确定MLLT3(也称为AF9)是HSC的关键调节因子,在人类胎儿、新生儿和成人HSC中高度丰富,但在体外培养的HSC中表达下调。MLLT3维持体外HSC的H3K79me2水平及转录程序,可能为体外扩增移植用HSC提供新方法。       这一研究结果表明,MLLT3充当了HSC维持因子,可连接组蛋白阅读器和修饰活性以调节HSC基因表达,MLLT3为扩展人类造血干细胞移植提供了新的希望。资讯出处:[1]Vincenzo Calvanese,Andrew T. N...
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发布时间: 2020 - 01 - 02
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种慢性、进行性、纤维化间质性肺炎,难以诊断,发病原因尚不明确,但某些环境因素和暴露已被证明会增加获得IPF的风险。目前IPF诊断后的中位生存期仅有2~5年,是相当致命的一种疾病。       近年来,诊断的优化和人群的老龄化导致IPF的发病率和患病率呈现上升趋势。针对IPF的治疗目前并没有特效的治疗方法,主要是以糖皮质激素为主的免疫治疗、抗炎、免疫抑制、抗纤维化、抗氧化等手段,但治疗效果有限,医学界急需开发治疗特发性肺纤维化的新手段。01 肺纤维化的传统治疗方式       肺纤维化多在40~50岁发病,男性多发于女性。呼吸困难是肺纤维化很常见症状。轻度肺纤维化时,呼吸困难常在剧烈活动时出现,因此常常被忽视或误诊为其他疾病。当肺纤维化进展时,在静息时也发生呼吸困难,严重的肺纤维化患者可出现进行性呼吸困难。       其他症状有干咳、乏力。部分患者有杵状指和发绀。肺组织纤维化的严重后果,导致正常肺组织结构改变,功能丧失。当大量没有气体交换功能的纤维化组织代替肺泡,导致氧不能进入血液。患者呼吸不畅,缺氧、酸中毒、丧失劳动力,严重者最后可致死亡。       在我国目前已被国家药监局批准的用于特发性肺纤维化治疗的药物仅有一个,即艾思瑞(化学名:吡非尼酮)。目前对吡非尼酮的认识还有限,且无论在欧洲还是亚洲使用此药价格都较高。目前此药已在临床上使用,但没有报道显示其能明显改善患者的症状或生活质量。       此外,治疗肺纤维化的方式还有氧疗、机械通气、肺康复、肺移植等,但临床效果都比较差。近年来,...
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发布时间: 2019 - 12 - 30
众所周知,在疼痛治疗领域,传统的阿片类药物具有较好的镇静疗效,但由于其成瘾性引起的药物滥用产生了严重的问题,造成巨大的经济损失、医疗负担和社会问题。目前,科学界需要发现和确证不同于阿片受体的新靶标,以开发新型镇痛药物。       近日,华东师范大学生命科学学院和四川大学华西医院的研究人员合作发表了一项新研究,他们发现TASK-3钾离子通道选择性激动剂CHET3,可以抑制多种疼痛,从而为开发非阿片类的新型镇痛药物提供新思路。相关研究结果发表于《Science Translational Medience》杂志上。       钾通道在决定神经元兴奋性中起主要作用,最近的证据表明钾电流在急性和慢性疼痛的病理生理中起主要作用。       在这项研究中,研究人员开发出具有镇痛特性的TWIK相关酸敏感K + 3(TASK-3)通道的选择性激动剂CHET3,基于该小分子系统评估了TASK-3通道作为新靶标的潜力,发现选择性激动TASK-3通道可以降低伤害性感觉神经元兴奋性,小分子是通过外周系统的TASK-3通道发挥镇痛效果,因而在克服成瘾等中枢副作用方面具有优势。       实验发现,在急性和慢性疼痛的啮齿动物模型中,全身使用CHET3可通过降低伤害性神经元兴奋性来发挥有效的镇痛作用。研究人员揭示TASK-3通道是具有新机制特征的新靶标,因而靶向该通道的药物具有产生新疗效的生物学基础。       这一结果表明,TASK-3可能是治疗急性和慢性疼痛的有效治疗靶标。此外,研究团队评估了先导化合物CHET3的潜在毒副作用。目前结果提示CHET3系统给药后并没有引起大小鼠明显的心血管、运动...
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