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Case 企业新闻
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发布时间: 2019 - 09 - 11
嵌合抗原受体(CAR)T细胞是癌症免疫治疗领域一种很有前景的新技术,在治疗某些形式的化疗耐药性血癌方面取得了惊人的效果。近期,一项“测试CAR-T细胞的可行性和安全性”的临床试验取得了阶段性成果,这也使得CAR-T免疫疗法在实体癌症方面有所突破。       该研究是阿德莱德皇家医院(Royal Adelaide Hospital)癌症临床试验部门主任Michael Brown教授发起的治疗晚期黑色素瘤患者——“CARPETS”1期临床试验的一部分,从患者自身血液中获得的转基因白细胞具有直接攻击和杀死癌症的独特能力,可以用于治疗癌症。该试验的患者现在扩展到其他晚期实体瘤,包括小细胞肺癌、肉瘤和三阴性乳腺癌。UniSA的Tessa Gargett博士在她的实验室工作。 图片来源:南澳大利亚大学       研究员Tessa Gargett博士在试验中负责制造CAR-T细胞产品,并跟踪患者对治疗的反应。她认为,从本质上来说,CAR-T细胞是超级驱动的免疫细胞,通过招募和加强患者免疫系统攻击肿瘤的能力起作用。CAR-T免疫疗法会显示出发展癌症治疗的巨大潜力。       癌症委员会SA一直致力于资助和开展癌症各方面的研究,癌症委员会SA首席执行官Lincoln Size说道,该研究是迈向下一次癌症突破的关键因素。       通过这一试验,研究人员更深入的了解了CAR-T细胞如何与实体肿瘤相互作用,也希望这种形式的免疫疗法有朝一日可以治疗多种不同的癌症。       这项试验是在南澳大利亚大学(University of South Australia)、阿德莱德中央地方卫生网络(C...
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发布时间: 2019 - 09 - 10
热烈祝贺瑞思坦生物和世界顶级学府美国霍普金斯大学建立科研合作,未来几年双方将共同开展多项科研以及在中国独家开展临床等合作,首批开展的项目是帕金森病的研究及临床。        约翰霍普金斯大学医学院细胞生物学系细胞动力学中心主任李戎教授研究发现,线粒体有助于去除蛋白质,特别是那些使细胞混乱的蛋白质,这对许多涉及蛋白质聚集的神经退行性疾病,如帕金森氏症或阿尔茨海默氏症的治疗开辟了新的思路。       李戎教授表示很高兴能与瑞思坦生物合作,她们下一步的研究重点是线粒体如何帮助细胞去除“蛋白质垃圾”。 李戎 彭博社杰出教授       2018年年底,瑞思坦生物的科学和管理团队曾参观了李戎教授的实验室,并对约翰霍普金斯大学的团队的才能和知识产生了深刻的印象。双方经过半年多时间的调研及考察,最终建立了此次合作关系。       CEO焦阳认为,约翰霍普金斯大学是“生物技术实验室的黄金标准”。“我们很高兴与约翰霍普金斯大学这样备受尊敬的机构合作,努力解决退行性疾病,”焦阳说。
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发布时间: 2019 - 09 - 09
近年来,最前沿但有争议的研究莫过于将修饰的动物胚胎植入人体“诱导多能干”(iPS)细胞,这些细胞可以被诱导形成身体任何部位的构建块。人类移植器官可以在动物体内生长,这是研究人员提醒人们迈向未来的第一步。来源:《Medical press》       目前,这个研究过程的规则因国家而异,美国创建嵌合体没有联邦限制,而其他国家禁止嵌合体在两周后保持活力。今年3月份,该研究首次在日本获得政府批准,取消了日本国内之前对此类研究的限制。于是,科学家们开始尝试在动物身上培养人体器官。       这项研究由斯坦福大学遗传学教授Hiromitsu Nakauchi领导及日本科学家共同完成,研究涉及小鼠、大鼠、猪等缺乏胰腺的动物胚胎,将修饰的胚胎植入人的iPS细胞,可以生成缺失的胰腺。将胚胎移植到子宫里,理论上它们可以与功能正常的人类胰腺一起发育。       初步研究已经产生了一些有希望的迹象,其中包括大鼠小鼠胰腺的成功生长。当这些胰腺被移植回小鼠体内时,它们成功控制住了糖尿病小鼠的血糖水平。当然还有更复杂的测试:研究人员能够在大鼠体内培养小鼠肾脏,但是植入小鼠体内的大鼠干细胞未能摄取。尽管小鼠肾脏在大鼠中发育得很好,但是大鼠在出生后不久死亡,这跟它们在接受小鼠干细胞之前的修饰方式有关。       此外,该研究过程还引发了复杂的伦理问题,特别是考虑到可能无法完全控制人类iPS细胞在动物中形成哪些器官。伦理学家担心人类大脑或生殖细胞的嵌合体会让人对被测动物的性质提出严重质疑。但科学家们指出,将这一过程描述为创造“人与动物的杂交种”是不正确的。       哈佛医学院战略顾问M. Willi...
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发布时间: 2019 - 09 - 06
近年来,神经性系统疾病的治疗依然是科学界难以攻克的难题,大多都无法治愈,往往还给家庭及社会带来沉重的负担。临床前研究表明,基于间充质基质细胞(MSCs)的治疗是神经系统疾病的一种潜在的新治疗方法。       在最新的国际干细胞学术期刊《Stem Cells International》上,科学家们发表了一项关于干细胞的新发现,这项研究证实了鞘内异基因骨髓间充质基质细胞的安全性和可行性,为干细胞治疗神经性系统疾病方向提供了理论基础。来源:《Stem Cells International》       在这项研究中,科学家们采用的是鞘内注射方法。鞘内注射具有独特的特征,其允许干细胞直接迁移至患有中枢神经系统(CNS)疾病的患者的病变部位,比脑内注射、脊柱内注射也更安全。通过鞘内注射MSCs可能是神经系统疾病患者干细胞治疗的最佳途径。       临床研究包括37名患者,14种疾病。符合条件的患者接受基线评估,鞘内注射同种异体BM-MSCs(连续4周,间隔1周)。四次输注后,患者随访至少6个月。通过不良事件、脑脊液(CSF)测试结果、临床症状、体格检查以及血液学和影像学检查,评估治疗的安全性和可行性。[1]       科学家们对所有类型的鞘内干细胞的安全性进行了系统评价,并将研究结果与之前的研究进行了比较。在研究中,最高的不良事件是注射部位轻微疼痛(4.11%),其次是发烧(3.42%)和轻度头痛(2.05%)。未报告严重不良事件。鞘内注射后,30例患者CSF中的白细胞计数(WBC)增加,CSF中的蛋白质浓度超过26例患者的正常范围,而其他CSF指标仍然正常。此外,这些患者没有可疑的CNS感染表现。血液学和影像学检查...
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