新闻资讯 Supervision training
新闻动态 / News 查看更多>>
联系我们
服务热线:0512-66208178
微信平台:restembio
邮箱:services@restembiotech.com
Case 企业新闻
来源:
发布时间: 2020 - 01 - 14
近日,英国伦敦大学学院(University CollegeLondon,UCL)发表了一项新研究,他们发现首次参加马拉松赛训练以及比赛的人血管或能年轻4岁,而且还能对血压产生积极影响。研究人员表示,该研究进一步说明衰老在很大程度上是可以延缓甚至是逆转的。相关研究结果发表在《Journal of the American College of Cardiology》(美国心脏病学会)杂志上。       在这项研究中,研究人员选取了138名健康的测试对象——其中49%是男性,51%是女性,且此前他们从未跑过马拉松赛,也没有接受过常规训练。这些人的年龄在21岁至69岁之间,分别在2016年或2017年参加伦敦马拉松赛的6个月前接受检测,且每周进行6到13英里的跑步训练。为保证检测数据的准确性,测试者在完成比赛两周后,再次接受了检测。       众所周知,当人变“老”时,血管壁会变硬,中风和心脏病发作的风险也随之增加。研究人员通过心血管磁共振弹性测试,对测试者的血压和主动脉弹性进行测量,由此计算出一个“血管年龄”。比较两次检测结果,得出结论:即使在运动强度相对较低的情况下,参加训练并完成马拉松比赛也能降低中心动脉血压和主动脉僵硬度,相当于让血管年龄减少(大约)4年。       此外,研究人员还发现,与女性相比,男性获得的增益更大,血管年龄平均多缩短1.4年。那些年龄较大的、马拉松完赛成绩相对比较一般的男性,对于血管弹性改善效果很好,因为动脉弹性本身就会随着年龄增长而下降。       这一研究结果表明,经过为期6个月的系统性训练,显著提升了心血管健康水平,相当于心血管系统年轻了4岁,一定程度上逆转了血管老化的后果。&...
来源:
发布时间: 2020 - 01 - 10
近年来,随着科技的不断发展,空气污染成为人类不得不面对的问题。空气污染影响身心健康,就在科学家和世界卫生组织不断证实空气污染具有致命性时,巴塞罗那全球健康研究所的一项新研究表明,空气污染还会影响人类骨骼健康。他们发现,每天暴露于空气中的污染性颗粒(PM2.5)与罹患骨质疏松症的风险密切相关。相关研究结果发表在《美国医学会杂志·网络开放》期刊上。图片来源网络       骨质疏松症的发生是由于骨密度降低而使得骨骼变得更加多孔和脆弱。为了保证研究结果的准确性,研究人员选择在全球环境污染严重的印度南部地区进行该研究,针对3717名34岁至37岁的居民在空气污染中的暴露程度及其骨骼质量进行了长达3年的追踪分析。       这项研究结果发现,骨骼是动态的,具有自然的再生过程,但是当人体暴露于浓度不断增加的PM2.5颗粒中时,骨骼也会发生反应,其空腔会增多或变大。研究人员表示,随着空气污染增加,人体骨量会明显减少,这是因为吸入污染性颗粒会导致氧化应激和炎症。       数据显示,空气中的PM2.5颗粒有40%至50%来自交通运输。研究人员认为,如果将研究结果扩展到全球范围内,应对措施中的第一步就是减少高污染车辆的运行,从而遏制风险并保护脆弱群体。       该研究还分析了印度烧炭烹饪的方式造成的室内污染,并证明妇女受到的影响更大,因为她们更多地承担家务劳动。相比之下,西方国家极少有类似问题,欧洲室内污染水平较低,甚至接近零污染。此外,相比因空气质量差而导致骨骼加剧受损的年轻人,更脆弱的群体是老年人。       西班牙国家研究委员会环境诊断与水研究所研究员奥雷利奥·...
来源:
发布时间: 2020 - 01 - 08
随着年龄的增长,人体内部的造血干细胞(HSC)活性降低,从而导致组织动态平衡受损,对疾病的易感性增加。但是,衰老是否会影响到HSC的利基市场,削弱其支持HSC功能的能力?目前仍存在广泛争议。       近日,来自乌尔姆(Ulm)和巴塞罗那(Barcelona)的研究人员发表了一项新研究,他们发现骨髓中的某些特殊的干细胞巢可以延缓造血干细胞老化的进程,而化疗有可能严重破坏这些干细胞巢。相关研究结果发表在《Nature Cell Biology》上。       在这项研究中,研究人员发现骨髓中存在特殊的干细胞巢,可以保护造血干细胞免于衰老。众所周知,所有组织都会老化,而造血系统特别受衰老过程的影响,造血干细胞可以通过增殖分化产生红细胞、白细胞等人体内所有类型的血液细胞。       当造血干细胞失去分裂和再生的能力,免疫系统就会减弱,患血液癌等疾病的风险就会增加。骨髓中的干细胞巢是造血干细胞存在的微环境,就像它们的庇护所,为这些干细胞提供所需养分,维持其功能。       研究人员在小鼠实验中发现,造血干细胞是否老化及老化速度取决于它们所处的位置。在一些特殊的位置——与骨髓窦状毛细血管紧邻的干细胞巢中,一些老年实验鼠有着和年轻小鼠增殖分化能力相同的“年轻”造血干细胞。       研究人员表示,这是因为这些干细胞巢中的造血干细胞发育成各系前体细胞后就处于休眠状态,细胞分裂次数减少,因而可以保持“年轻”。       研究人员还发现,在临床环境中,这些干细胞巢对某些化疗方案尤为敏感,很可能会在化疗中受到严重损坏。这一发现解释了为什么某些化学...
来源:
发布时间: 2020 - 01 - 03
有研究表明,在人体外条件下增殖造血干细胞可以极大地改善血癌(如白血病)和许多遗传性血液疾病的治疗选择。但由于人类造血干细胞(HSCs)自我更新机制的认识有限,以及培养失败等原因,HSCs的移植应用拓展受到阻碍。       近日,来自美国加州大学洛杉矶分校(UCLA)的科学家团队发表了一项新的研究,他们发现了一种可调控人类造血干细胞自我更新能力的蛋白,激活该蛋白可以让造血干细胞在实验室条件下自我更新至少12倍。相关研究结果发表在《Nature》杂志上。       在这项研究中,研究人员针对缺乏自我更新能力的造血干细胞失活或未被激活的基因进行了监测分析,他们发现MLLT3基因的表达与造血干细胞的自我更新能力密切相关,它通过与其他调节蛋白共同作用来保持造血干细胞在细胞分裂时正常运作。       实验结果显示,MLLT3基因的缺失使得体外培养中可移植人类造血干细胞或祖细胞(HSPC)无法继续维持。而在稳定培养中MLLT3基因的表达能够使可移植的HSC扩增超过12倍,从而在小鼠受体中进行平衡的多谱系重建。       研究人员确定MLLT3(也称为AF9)是HSC的关键调节因子,在人类胎儿、新生儿和成人HSC中高度丰富,但在体外培养的HSC中表达下调。MLLT3维持体外HSC的H3K79me2水平及转录程序,可能为体外扩增移植用HSC提供新方法。       这一研究结果表明,MLLT3充当了HSC维持因子,可连接组蛋白阅读器和修饰活性以调节HSC基因表达,MLLT3为扩展人类造血干细胞移植提供了新的希望。资讯出处:[1]Vincenzo Calvanese,Andrew T. N...
分享到:
Copyright ©江苏瑞思坦生物科技有限公司. All Rights Reserved
地址:江苏省苏州市吴中区吴中大道1463号越旺智慧谷A1幢6楼
国内热线:400-856-9577 I 0512-66208178 
传真:+86 0755-2788 8009
邮编:330520
瑞思坦官方二维码
瑞思坦手机网站
官方微信