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Case 企业新闻
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发布时间: 2019 - 08 - 16
中风是世界上最严重的致死性疾病之一,发病率不断地上升,死亡率也有随年龄增长而上升的趋势。由于一直缺乏有效的治疗措施,目前认为,预防就是最好的措施。       据英国《每日电讯报》网站8月10日报道,英国患者在中风后36小时内,通过干细胞注射疗法,使大多数患者治疗的“黄金时段”从一小时延长至一天半,摆脱了永久性残疾。这一治疗效果,使得欧洲和美国的监管机构正在加快治疗的审批程序。来源:《The Telegraph》       通常中风患者发作后,必须在4个小时内到专科医院开始血栓爆破治疗,而最佳的治疗时间是最初的60分钟。这也就是说,大多数的患者都未能得到及时有效的治疗,从而导致近三分之二的幸存者最后都带着一定程度的残疾出院。       英媒称,中风患者现在有了完全康复的希望,这种在美国研发的新静脉注射液可以帮助受损组织再生,同时减少有害炎症,并刺激有助大脑恢复的神经细胞。单次骨髓捐献就可以制成数百万剂的临床针剂。       在英国和美国进行的初步试验显示,与使用安慰剂的对照组相比,使用该针剂的患者在90天后完全康复的几率高出了15%。而在中风一年后,完全康复的几率增加到了24%。       这一研究报道说明,对于中风的治疗,科学上已经有了很大的突破。干细胞注射疗法的成功,未来将成为人们摆脱中风带来的永久性残疾所不可或缺的存在。资讯出处:[1]Henry Bodkin.Stroke sufferers make full recovery after revolutionary injection extends 'golden hour'[N].The telegrap...
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发布时间: 2019 - 08 - 15
帕金森病是一种常见的神经系统变性疾病,常发生在老年人身上,平均发病年龄为60岁左右。目前,帕金森症应用治疗手段虽然能显著提高患者的生活质量,预期寿命与普通人群无显著差异,但只能改善症状并不能起到逆转病情的作用。       一般认为,帕金森病最主要的是病理改变,是中脑黑质多巴胺(dopamine, DA)能神经元的变性死亡,引起纹状体DA含量显著性减少而致病。近日,美国耶鲁大学的一项新研究挑战了长期以来关于多巴胺在这种疾病中唯一作用的假设。研究人员证实,帕金森症的运动功能依赖于多巴胺和乙酰胆碱,而有针对性的胆碱能治疗可以改善帕金森病的运动功能障碍。这一研究成果为帕金森病的治疗提供了新的思路。该研究于7月16日发表在《Neuron》上。[1]       多巴胺是大脑中的一种化学信使,调控着中枢神经系统的多种生理功能。在帕金森病患者中,产生多巴胺的神经细胞会慢慢死亡。多巴胺的缺失导致了运动缓慢、静息时的震颤以及随着时间推移而恶化的其他症状。为了逆转帕金森症,医生通常提供了一种治疗方法,可以增加纹状体中的多巴胺水平,这是大脑负责运动学习的部分。[2]来源:《Neuron》       然而,医学治疗没有考虑帕金森症对另一种神经递质乙酰胆碱的影响。科学家们此前认为,当多巴胺水平下降时,乙酰胆碱水平会上升。尽管乙酰胆碱可能在造成运动障碍的过程中发挥作用,但这种关系从未被彻底研究过。[3]       为了进行研究,耶鲁大学儿科和神经病学、细胞与分子生理学助理教授和小儿运动障碍诊所主任Nigel S. Bamford博士领导的研究团队研究了健康小鼠与经过基因改造的多巴胺水平逐渐下降帕金森小鼠模型。[4]   ...
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发布时间: 2019 - 08 - 13
近日,最新一期发表的《Cancer Research》上,来自意大利的科学家们研究发现:针对不同适应症的药物可能具有阻断癌细胞转移和扩散的功效,比如治疗哮喘病的药物布地奈德(budesonide)能减少乳腺癌细胞的转移扩散。       已有研究表明,细胞动态改变自身行为的能力,是胚胎发育和受损组织修复的基础,也是癌症转移、扩散等疾病发展的基础。但是,细胞转移机制以及癌细胞的扩散机理目前仍不是很清楚。       意大利国家研究委员会遗传与生物物理研究所(CNR-IGB)、癌症研究基金会分子肿瘤研究所(IFOM)针对这一现状事实,研究分析了数千种治疗不同适应症的常用药物,发现了一些阻断体内细胞移动和迁徙的机理。       在不改变DNA序列的情况下,有些细胞内的胶原蛋白迅速增加合成造成了代谢的失衡,从而改变细胞的特性,让正常细胞或癌细胞获得了移动或转移的能力。而胶原蛋白和DNA的这种关系,是由依赖于维生素C的双加氧酶(dioxygenase)所介导的。       这一研究结果除了确定细胞迁移的新机制外,还为转移性癌症的药物治疗开辟了重要的视角,为后续癌症治疗研究提供新的方向。资讯出处:[1]意大利科学家发现阻断癌细胞转移的新机理[J].中华人民共和国科学技术部,2019,(8).
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发布时间: 2019 - 08 - 09
由于间充质干细胞(MSCs)具有软骨细胞分化能力,从动物模型到临床试验,展现出了良好的软骨修复应用前景。然而,关节注射的MSC集落形成能力较低,从而降低了软骨修复能力。       为了优化MSC移植后的软骨修复效果,日前,科学家们开发出用于软骨修复的间充质干细胞的磁性递送系统,提高了MSC移植后集落形成的能力,有效提高了治疗的效率且创伤更小。       近期,来自日本广岛大学的科学家们通过研究,证实了磁性标记的间充质干细胞(MSCs)在修复软骨缺陷上的安全性和有效性,认为这一方法可用于软骨再生疗法。相关研究结果刊登在国际杂志《Tissue Engineering Part C: Methods》上。来源:《Tissue Engineering Part C: Methods》       在这项研究中,研究人员将超顺磁性氧化铁纳米颗粒(ferucarbotran)整合到MSC的细胞质中用于磁性细胞标记。然后将磁性标记的MSC注射到关节中,使用外加磁场定向移动到特定位置上累积起来。通过核型分析、克隆形成实验和总增殖实验证明, 磁性标记的MSC是安全的,MSC只出现微小差异。即使在暴露于磁力之后,MSC仍保持其以不依赖锚定的方式生长和增殖的能力。尽管磁性标记抑制了MSC的软骨形成能力,但是适当浓度的铁能够维持其软骨分化能力以及它们对磁力的反应性。       研究者Naosuke Kamei博士表示,我们评估了磁性标记的人类MSC的安全性和质量,以用于实际应用。将间充质干细胞精准化地运输到机体缺损部位,或是利用这种干细胞进行组织再生研究和应用的重要一步。资讯出处:Hiroshi Negi et al, In Vitr...
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