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Case 企业新闻
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发布时间: 2019 - 08 - 26
众所周知,巨噬细胞是机体抵抗外界侵染的第一道防线,当机体收到侵害时,它会产生炎症,激活机体的抗炎性能,清除感染。然而当炎症失控时,就会引起细胞和组织的过度损伤,导致难以逆转的恶性循环。巨噬细胞在这两种截然相反的角色之间来回切换,其背后的机制则一直是科学家们的困扰。       近日,科学家们在巨噬细胞的研究上有了重大的进展。来自美国伊利诺伊大学芝加哥分校(UIC)的研究人员发现了一种名叫Gas6的分子开关能够控制巨噬细胞的抗炎功能。这一发现于8月13日发表在美国国家科学院院刊《PNAS》上。转录因子STAT6激活促进BMMФ中的Gas6表达,来源:《PNAS》       UIC医学院药理学研究助理教授Saroj Nepal带领的研究团队认为,肺泡巨噬细胞(AMФs)对凋亡中性粒细胞(PMN)的细胞增殖是解决炎症和组织损伤的关键。实验中,科学家们主要研究了AMФs极化的作用和动力细胞配体Gas6在恢复体内平衡中的表达。       在急性肺损伤的小鼠模型中,研究人员发现肺泡巨噬细胞同时表达炎症和抗炎蛋白。其中一种抗炎蛋白是Gas6。当动物模型的巨噬细胞被人为耗尽Gas6后,肺中炎症分子和蛋白质的清除严重受损,炎症无法解决。当研究人员提高小鼠巨噬细胞中的Gas6水平时,炎症的消退速度比正常巨噬细胞小鼠快得多。       研究结果表明,这种名为Gas6的分子能诱导巨噬细胞通过吞噬和消化细胞碎片来发挥其抗炎作用。这种分子可能成为潜在的药物靶点,使细胞进入抗炎状态,从而帮助治疗。       这一发现可能是解决炎症损伤的潜在治疗策略,对于治疗心脏病、癌症等多种疾病都具有巨大的潜力。资...
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发布时间: 2019 - 08 - 23
心肌梗塞(MI)作为临床常见的病情凶险的疾病之一,往往会给心脏带来永久性的损伤。虽然目前的医疗无法提供有效的治疗方法,但从动物模型和临床试验中积累起来的研究数据来看,干细胞可以为MI带来的心脏损伤治疗提供新的可能。       近日,中国香港城市大学和韩国天主教大学等科研机构的研究人员合作开发出一种能修复心肌梗塞损伤的心脏疗法:利用两种类型的干细胞同时再生心肌细胞和心脏血管系统。相关研究结果发表在《Nature Communications》期刊上。来源:《Nature Communications》       在这项研究中,研究人员开发了一种多重方法,旨在同时利用人骨髓衍生的间充质干细胞(hMSC)和人源多能干细胞诱导的心肌细胞(hiPSC-CM)使心肌和血管恢复活力。       人间充质干细胞(hMSCs)长期以来一直被认为是一种有前途的基于细胞疗法的候选者。基于细胞的心脏治疗的主要障碍是对宿主心肌的保留率和植入率极低,这一点尤其重要,因为基于细胞的心脏修复程度在很大程度上取决于在心脏内存活和植入的细胞数量。       心肌内注射的hiPSC-CM和心外膜植入的hMSC-PA的协同作用共同使MI后的心肌和血管恢复活力。心外膜植入的hMSC-PA提供了一个互补的微环境,通过延长有益的旁分泌因子的分泌来增强血管再生,但更重要的是它改善了hiPSC-CM的保留、分布、植入和成熟,最终增强了心脏功能并恢复了受伤心肌。       研究结果表明,这种心脏修复策略是成功的,它可以通过两种主要类型的干细胞同时使心肌和血管恢复活力。这种疗法有望作为对重症患者进行现有的复杂且危险的心脏...
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发布时间: 2019 - 08 - 22
近日,加拿大卡尔加里大学的研究人员在心包液中发现了一种特殊的细胞——Gata6+心包腔巨噬细胞,该细胞具有修复心脏损伤的作用。相关研究于7月16日发表在《Immunity》杂志上。       巨噬细胞在结构性心脏重塑和心肌梗塞(MI)后心力衰竭的转变中起着重要作用。以前的研究主要集中在血源性单核细胞对心脏修复的影响。在这项研究中,科学家们最初在心脏损伤小鼠的心包液中发现了Gata6+心包腔巨噬细胞,进一步实验,在心脏损伤患者的心包液中也发现了相同的细胞。来源:《Immunity》       在这之前,科学家们从未探究过心脏外的细胞是否能够参与伤后愈合和修复心脏。与其他器官不同的是,心脏自我修复的能力非常有限。而Gata6 +巨噬细胞存在于人类心包液中,恰好有助于心脏损伤的修复免疫。       Fedak教授说:“以前我们知道心脏包膜充盈着液体,现在我们知道心包液中含有丰富的愈合细胞,这些细胞可能包含着心肌的修复和再生的秘密。能进一步发现创新疗法的可能总是激动人心的。”       接下来,科学家们希望能将研究推向更广泛的人类心脏修复研究。这一研究发现,很大可能上为心脏患者带来了新的治疗方法,也带来了治愈的希望。资讯出处:[1]Justin F. Deniset,Darrell Belke,et al.Gata6+ Pericardial Cavity Macrophages Relocate to the Injured Heart and Prevent Cardiac Fibrosis[J].Immunity,2019.(7):131-140.
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发布时间: 2019 - 08 - 20
癌症的治疗一直是医学界难以攻克的难题,卵巢癌和胰腺癌更是被认为是最致命的癌症。由于早期症状不明显,因此也被称为沉默的杀手。已有研究证明肿瘤微环境在肿瘤进展中的作用,然而,克服由微环境调节的癌细胞的恶性表型策略尚未得到彻底研究。       近日,休斯顿卫理公会和德克萨斯大学安德森癌症中心的研究人员在寻找针对卵巢癌和胰腺癌更有效的晚期治疗方法上取得了突破性进展,他们已经找到了一种新的免疫疗法,试图对抗这两种致命的恶性肿瘤。相关成果发表于《Clinical Cancer Research》。来源:《Clinical Cancer Research》       研究人员使用人体针对微纤维相关的蛋白5(MFAP5)作为小鼠中的抗原,开发出一种单克隆抗体,能够阻断卵巢癌和胰腺癌周围细胞分泌的蛋白质。通过携带卵巢肿瘤和胰腺肿瘤的小鼠模型,评估先导抗体MFAP5和克隆抗体130A在肿瘤抑制中的治疗功效。结果显示,克隆130A在卵巢癌和胰腺癌小鼠模型中下调MFAP5诱导的CAF中的胶原产生,抑制了肿瘤内微血管渗漏。       这些数据表明,使用免疫学方法的MFAP5阻断抑制纤维化,诱导肿瘤血管正常化并增强化疗的有效性,抑制卵巢癌和胰腺癌的肿瘤生长,同时也抑制了这两种癌症在小鼠中的进展。       这一研究发现,证明了使用单克隆抗体靶向MFAP5作为新的癌症治疗方案的可行性,研究人员正在设计和生成人源化抗MFAP5抗体,以进一步开发作为治疗卵巢和胰腺的新型治疗剂。资讯出处:[1]Tsz-Lun Yeung, Cecilia S Leung,et al.Anticancer immunotherapy by MFAP5 block...
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