新闻资讯 Supervision training
新闻动态 / News 查看更多>>
联系我们
服务热线:0512-66208178
微信平台:restembio
邮箱:services@restembiotech.com
Case 研究发现
来源:
发布时间: 2019 - 12 - 30
众所周知,在疼痛治疗领域,传统的阿片类药物具有较好的镇静疗效,但由于其成瘾性引起的药物滥用产生了严重的问题,造成巨大的经济损失、医疗负担和社会问题。目前,科学界需要发现和确证不同于阿片受体的新靶标,以开发新型镇痛药物。       近日,华东师范大学生命科学学院和四川大学华西医院的研究人员合作发表了一项新研究,他们发现TASK-3钾离子通道选择性激动剂CHET3,可以抑制多种疼痛,从而为开发非阿片类的新型镇痛药物提供新思路。相关研究结果发表于《Science Translational Medience》杂志上。       钾通道在决定神经元兴奋性中起主要作用,最近的证据表明钾电流在急性和慢性疼痛的病理生理中起主要作用。       在这项研究中,研究人员开发出具有镇痛特性的TWIK相关酸敏感K + 3(TASK-3)通道的选择性激动剂CHET3,基于该小分子系统评估了TASK-3通道作为新靶标的潜力,发现选择性激动TASK-3通道可以降低伤害性感觉神经元兴奋性,小分子是通过外周系统的TASK-3通道发挥镇痛效果,因而在克服成瘾等中枢副作用方面具有优势。       实验发现,在急性和慢性疼痛的啮齿动物模型中,全身使用CHET3可通过降低伤害性神经元兴奋性来发挥有效的镇痛作用。研究人员揭示TASK-3通道是具有新机制特征的新靶标,因而靶向该通道的药物具有产生新疗效的生物学基础。       这一结果表明,TASK-3可能是治疗急性和慢性疼痛的有效治疗靶标。此外,研究团队评估了先导化合物CHET3的潜在毒副作用。目前结果提示CHET3系统给药后并没有引起大小鼠明显的心血管、运动...
来源:
发布时间: 2019 - 12 - 26
我国不孕女性超过5000万人,其中很大一部分是子宫内膜损伤导致的。女性子宫内膜损伤曾一度被认为是不孕的“绝症”,再生医学技术的发展为这种疾病带来了新希望。       通过干细胞复合功能支架材料,使组织及血管再生,修复瘢痕化的子宫内膜,从而让不能生育的妇女重新获得生儿育女的能力。       那么,干细胞是如何修复子宫内膜的呢?央视CCTV频道进行了详细报道。干细胞修复子宫内膜  攻克不孕“绝症”       子宫内膜遭到严重损伤后,无法留住受精卵,就好比一块水泥地无法播种。       干细胞修复子宫内膜,就是通过可降解的支架,以及患者自身干细胞重新培育子宫内膜,让水泥地变成肥沃的土壤。目前我国科学家已经取得了这一世界首创的科研突破。       中科院遗传发育所研究员戴建武说:“子宫内膜修复有两个大的核心,一个是支架,一个是干细胞。包括自体的单核粒细胞,或者异体的脐带间充质干细胞。       这些干细胞的作用我们现在初步认为,它是分泌很多的营养成分。就像我们刚才说的,土壤改良时候用的有机质一样。所以这些东西放到支架材料上以后,可以吸引血管长到支架上来。然后细胞牵引过来,形成新的内膜,让内膜变得更厚,或者没有内膜的,可以长出新内膜来。”       据了解,中科院遗传发育所就这一技术,在全国进行了多中心合作。现已完成了近百个病人的子宫内膜修复。预计未来,这项技术将逐步推广到全国多个地区,为很多不孕女性带来新的希望。间充质干细胞 临床应用大有可为      ...
来源:
发布时间: 2019 - 12 - 24
随着干细胞技术的发展,利用干细胞治疗脊髓损伤疾病已经有了大量的研究,干细胞疗法目的是在不加剧疼痛的情况下,恢复患者的运动功能。近日,来自加州大学圣地亚哥分校医学院的研究人员发表了一项新研究,他们发现了一种利用干细胞治疗脊椎损伤的新方法,该方法能够显著提高干细胞治疗的效果。相关研究结果于12月17日发表在《Scientific Reports》杂志上。       在这项研究中,研究人员开发出一种利用组织纤溶酶原激活物tPA的生长因子样和抗炎活性而不对止血产生影响的方法。tPA是一种治疗非出血性中风的药物,它可以用于分解血栓,使血液更自由地流回大脑。同时,tPA也可以促进神经元的生长并抑制炎症。研究人员对组织型纤溶酶原激活剂(EI-tPA)进行改良处理,而处理后的无酶活性形式的tPA仍然具有抗炎和促神经元生长的功能。       研究人员将修饰后的tPA添加到神经祖细胞(神经元的前体)中。15分钟后,将tPA处理或未处理的神经祖细胞分别注入严重脊髓损伤大鼠模型。治疗两个月后,研究人员发现,tPA处理的神经祖细胞比未经过处理的细胞多2.5倍。而且,tPA处理过的细胞已经开始分化为成熟的神经元。       研究人员表示,在过去的研究中,保持这些细胞的存活一直非常困难。而实验过程中,这些祖细胞在损伤腔中存活的能力有了巨大的提高,注射EI-tPA的小鼠运动功能明显得到改善,且没有加剧疼痛,接受四个月治疗后的小鼠运动能力增加了三倍。       这一研究结果表明,处理后的干细胞能够显著提高干细胞治疗的效果,EI-tPA或许未来可以作为一种能够改善SCI中干细胞治疗功效的新型药物出现。      &...
来源:
发布时间: 2019 - 12 - 19
急性髓细胞性白血病(AML)是一种异质性疾病,其特征在于转录失调,从而导致分化受阻并增加了恶性自我更新。当前治疗AML的疗法善于消除主要的癌细胞,但其常常会留下非常罕见的白血病细胞,容易引起癌症的复发,多数疗法仅显示出适度的疗效。目前,研究人员急需开发出新型AML疗法来清除引发疾病的干细胞。       近日,来自澳大利亚彼得-麦卡伦癌症中心等机构的科学家发表了一项新的研究,他们发现了一种从根源上靶向作用急性髓细胞性白血病(AML,acute myeloid leukemia)的新方法。这一发现或能帮助开发治疗恶性难治性血液癌症的新型疗法。相关研究结果于12月11日发表在《Nature》杂志上。       AML干细胞是能够支持白血病进展的关键,尽管这些干细胞非常罕见,但其却是诱发AML对当前抗癌疗法产生耐药性的主要原因。在这项研究中,研究人员在AML干细胞中鉴别出了一种可以用作开发新药的特殊靶点——HBO1蛋白,这种特殊蛋白对于白血病干细胞的存活非常重要。当这种蛋白丢失时,会导致这些难以治疗的白血病干细胞停止分裂,转变为恶性程度较低的形式,在某些情况下还会经历细胞死亡环节。       随后,研究人员进行了一系列实验,通过分析发现了HBO1蛋白对干细胞功能至关重要的部分。此外,研究人员与墨尔本的药物化学家合作开发出一种新型的小分子化合物WM-3835,它可以抑制AML细胞中HBO1的活性。在实验室中用抑制HBO1的药物治疗人和小鼠AML细胞时,研究人员发现这种化合物能够潜在地诱发抗癌效应。       研究人员表示,这是一项令人激动的发现。未来或许能够通过靶向作用白血病干细胞来有效治疗AML。目前科学家正在进行联...
分享到:
Copyright ©江苏瑞思坦生物科技有限公司. All Rights Reserved
地址:江苏省苏州市吴中区吴中大道1463号越旺智慧谷A1幢6楼
国内热线:400-856-9577 I 0512-66208178 
传真:+86 0755-2788 8009
邮编:330520
瑞思坦官方二维码
瑞思坦手机网站
官方微信