新闻资讯 Supervision training
新闻动态 / News 查看更多>>
联系我们
服务热线:0512-66208178
微信平台:restembio
邮箱:services@restembiotech.com
Case 企业新闻
来源:
发布时间: 2019 - 11 - 06
由于有限的祖细胞(HSPC)可用性,阻碍了临床有效疗法的应用,例如脐带血移植,因此,离体扩增造血干细胞和祖细胞(HSPC)的能力对于完全实现基于HSPC疗法的潜力是至关重要的。       近日,美国华盛顿大学的Shaoyi Jiang教授团队和Fred Hutchinson肿瘤研究中心的Colleen Delaney教授团队合作发表了一项新的研究,他们创造性的发明了一种两性离子材料构成的三维水凝胶包裹造血干细胞的体外扩增方法,既能实现长期稳定大量的体外扩增,又能保持原代造血干细胞的再生能力。相关研究结果发表在《Nature Medicine》杂志上。来源:《Nature Medicine》       在这项研究中,研究人员设计开发了一种两性离子材料构成的三维水凝胶造血干细胞培养方式。此类两性离子新型生物材料能极大地模拟出造血干细胞在骨髓中的生长环境,具有跟骨髓基质类似的机械强度,超高的亲水性(不同于细胞培养皿的超疏水性)、超高的生物相容性以及三维培养所特有的超高细胞培养密度。       在体外长达24天的培养过程中,对具有长期移植功能的造血干细胞进行了高达73倍的扩增并未发现明显的细胞分化。使用该方法扩增的造血干细胞,在老鼠体内可长期移植并且可以成功进行二次移植。尤其重要的是,此种造血干细胞体外扩增的办法对脐带血造血干细胞和成人骨髓中获取的造血干细胞具有类似的体外扩增效应。       水凝胶的两性离子特性和3D格式对于HSPC自我更新都很重要。从机理上讲,3D两性离子水凝胶培养对减轻HSPC分化和促进自我更新的影响可能是通过抑制氧气相关代谢来抑制过量的活性氧(ROS)产生的。    ...
来源:
发布时间: 2019 - 11 - 04
11月3日,诺丁汉大学研究人员在英国国家癌症研究所会议上提出了一项新研究,声称发现一种全新的血液检测方法,可以在疾病的临床症状出现前识别出乳腺癌。但是,目前这种血液检测仅处于研发的初期阶段,一些科学家对研究人员的说法表示怀疑。       该小组的博士生Daniyah Alfattani女士在NCRI会议上介绍了这项研究,她说:“我们的研究结果表明,乳腺癌的确诱导了针对特定肿瘤相关抗原组的自身抗体。通过鉴定血液中的这些自身抗体,我们能够以合理的准确度检测出癌症。”       在早期的试点研究中,研究人员使用了筛查技术(蛋白质微阵列),能够快速筛查出血样中是否存在针对与乳腺癌相关的40种肿瘤相关抗原(TAA)的自身抗体,以及针对与该疾病无关的27种TAA的自身抗体。使用最初诊断时采集的90位乳腺癌患者的血液,发现成功的微阵列检测小组成功地鉴定了37%的样本中的癌症。       该试验通过三个针对自身抗体测试的TAA证实了,在包含更多TAA的面板中,测试的准确性得到了提高。由五个TAA组成的小组在癌症患者的29%的样本中正确检测出乳腺癌,并正确地将84%的对照样本确定为无癌。由七个TAA组成的小组在35%的癌症样本中正确识别出癌症,而在79%的对照样本中未发现癌症。九种抗原的专家组在37%的癌症样品中正确识别出癌症,而在79%的对照中没有癌症。       “这些结果令人鼓舞,并表明有可能检测出早期乳腺癌的信号。”Alfattani女士说,“但是,我们需要进一步开发并验证该测试,一旦我们提高了测试的准确性,就可以使用简单的血液测试来改善疾病的早期发现。”       目前,研究...
来源:
发布时间: 2019 - 11 - 01
有数据表明,人体大约由40万亿-60万亿个细胞组成,在人的整个生命轨迹中,由于年龄、病毒等诸多因素的存在,我们都在不断消耗细胞。当细胞新生速度低于衰老的速度时,身体功能就会出现衰退,也就是大家所看到的衰老和器官损伤。       然而就在这数以万亿计的细胞之中,有一种起源细胞,被称作细胞界的“万能王”,它就是——干细胞。干细胞是一类具有无限的或者永生的自我更新能力的细胞,也是近几年科学界研究的重点。图片来源网络       目前,大多数生物学家和医学家认为,干细胞是来自于胚胎或成体内,具有在一定条件下无限制自我更新与增殖分化能力的一类细胞,能够产生和自己完全相同的子细胞,也能产生组成机体组织、器官的已特化的细胞,同时还能分化为祖细胞。       干细胞具有特殊的“自我识别”原理,能够像“发芽”一样,新生细胞,延缓细胞衰老的进程。此外,它还能够释放生物活性分子,修复体内已经受损的细胞,帮助机体更好的完成“新生”和“废物”的代谢,提升自身免疫功能。       研究发现,干细胞关键在于能给身体提供一类由多种蛋白质、纤维或细胞组成的启动元件,或者分化为新的组织细胞,替换机体受损伤的细胞。       人工干预可以使机体再生这些组织,在通常情况下,这是无法单独依靠机体自身来完成的。这种使机体自我修复的治疗方法,已经使一些患者生病的心脏开始恢复活力,并帮助外科医生治疗肌肉损伤。       干细胞技术可能会彻底改变心脏病的治疗方式。过去40年间,科学家认为人体心脏是一个强大但容易受伤的动力泵。他们推断,这可能是由于成人心脏不能产生新细胞,所以任何...
来源:
发布时间: 2019 - 10 - 28
近日,发表在《The New England Journal of Medicine》(《新英格兰医学杂志》)上的一项临床研究表明,中国科学家首次完成了通过基因编辑干细胞移植治疗艾滋病和白血病患者的案例,这在世界上是首例尝试。该研究由北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、解放军总医院第五医学中心陈虎研究组以及首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组合作完成。来源:《The New England Journal of Medicine》       1996年,邓宏魁教授等人发现HIV病毒入侵T细胞的主要受体CCR5。2007年,患有白血病合并艾滋病的“柏林病人”在接受具有CCR5-Δ32突变的造血干细胞移植后,实现了“功能性治愈”。2019年,“伦敦病人”的案例证明“柏林病人”现象并非个例。       然而,像这样适合“干细胞移植疗法”的细胞十分罕见。因此,研究人员想到了依靠基因编辑人工创造这样的“突变”。通过基因编辑敲除成体造血干细胞上CCR5基因,再将编辑后的细胞移植到艾滋病患者体内,这有可能成为“功能性治愈”艾滋病的新策略。       在这一案例中,研究人员将CRISPR编辑的CCR5切除的造血干细胞和祖细胞(HSPC)移植到了HIV-1感染和急性淋巴细胞白血病患者中。急性淋巴细胞白血病完全缓解,伴有完全的供体嵌合,供体细胞携带消融的CCR5持续了19个月以上,没有发生与基因编辑相关的不良事件。       在抗逆转录病毒治疗中断期间,CCR5消融的CD4 +细胞百分比略有增加,证明了CCR5基因编辑的T细胞表现出一定程度抵御HIV感染的能力。尽管科学家成功地完成了CRISPR编辑的HSPC的移植...
分享到:
Copyright ©江苏瑞思坦生物科技有限公司. All Rights Reserved
地址:江苏省苏州市吴中区吴中大道1463号越旺智慧谷A1幢6楼
国内热线:400-856-9577 I 0512-66208178 
传真:+86 0755-2788 8009
邮编:330520
瑞思坦官方二维码
瑞思坦手机网站
官方微信