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Case 企业新闻
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发布时间: 2019 - 11 - 01
有数据表明,人体大约由40万亿-60万亿个细胞组成,在人的整个生命轨迹中,由于年龄、病毒等诸多因素的存在,我们都在不断消耗细胞。当细胞新生速度低于衰老的速度时,身体功能就会出现衰退,也就是大家所看到的衰老和器官损伤。       然而就在这数以万亿计的细胞之中,有一种起源细胞,被称作细胞界的“万能王”,它就是——干细胞。干细胞是一类具有无限的或者永生的自我更新能力的细胞,也是近几年科学界研究的重点。图片来源网络       目前,大多数生物学家和医学家认为,干细胞是来自于胚胎或成体内,具有在一定条件下无限制自我更新与增殖分化能力的一类细胞,能够产生和自己完全相同的子细胞,也能产生组成机体组织、器官的已特化的细胞,同时还能分化为祖细胞。       干细胞具有特殊的“自我识别”原理,能够像“发芽”一样,新生细胞,延缓细胞衰老的进程。此外,它还能够释放生物活性分子,修复体内已经受损的细胞,帮助机体更好的完成“新生”和“废物”的代谢,提升自身免疫功能。       研究发现,干细胞关键在于能给身体提供一类由多种蛋白质、纤维或细胞组成的启动元件,或者分化为新的组织细胞,替换机体受损伤的细胞。       人工干预可以使机体再生这些组织,在通常情况下,这是无法单独依靠机体自身来完成的。这种使机体自我修复的治疗方法,已经使一些患者生病的心脏开始恢复活力,并帮助外科医生治疗肌肉损伤。       干细胞技术可能会彻底改变心脏病的治疗方式。过去40年间,科学家认为人体心脏是一个强大但容易受伤的动力泵。他们推断,这可能是由于成人心脏不能产生新细胞,所以任何...
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发布时间: 2019 - 10 - 28
近日,发表在《The New England Journal of Medicine》(《新英格兰医学杂志》)上的一项临床研究表明,中国科学家首次完成了通过基因编辑干细胞移植治疗艾滋病和白血病患者的案例,这在世界上是首例尝试。该研究由北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、解放军总医院第五医学中心陈虎研究组以及首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组合作完成。来源:《The New England Journal of Medicine》       1996年,邓宏魁教授等人发现HIV病毒入侵T细胞的主要受体CCR5。2007年,患有白血病合并艾滋病的“柏林病人”在接受具有CCR5-Δ32突变的造血干细胞移植后,实现了“功能性治愈”。2019年,“伦敦病人”的案例证明“柏林病人”现象并非个例。       然而,像这样适合“干细胞移植疗法”的细胞十分罕见。因此,研究人员想到了依靠基因编辑人工创造这样的“突变”。通过基因编辑敲除成体造血干细胞上CCR5基因,再将编辑后的细胞移植到艾滋病患者体内,这有可能成为“功能性治愈”艾滋病的新策略。       在这一案例中,研究人员将CRISPR编辑的CCR5切除的造血干细胞和祖细胞(HSPC)移植到了HIV-1感染和急性淋巴细胞白血病患者中。急性淋巴细胞白血病完全缓解,伴有完全的供体嵌合,供体细胞携带消融的CCR5持续了19个月以上,没有发生与基因编辑相关的不良事件。       在抗逆转录病毒治疗中断期间,CCR5消融的CD4 +细胞百分比略有增加,证明了CCR5基因编辑的T细胞表现出一定程度抵御HIV感染的能力。尽管科学家成功地完成了CRISPR编辑的HSPC的移植...
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发布时间: 2019 - 10 - 23
肝细胞癌(HCC)是最常见的原发性肝癌,肝切除、肝移植、放射疗法以及辅助的化学疗法等都是其治疗的主要手段,但由于HCC频繁复发,患者的5年生存率仍然很低。目前,仅索拉非尼和Lenvatinib被批准用于晚期且未切除的HCC的一线治疗,能够产生适度的生存获益。因此,科学家们需要鉴定新的治疗靶标以改善当前的HCC治疗方式。       近日,新加坡国立大学(NUS)研究人员发现了一种治疗晚期肝癌(如HCC)的潜在方法:由NUS癌症科学研究所(CSI)Edward Chow副教授和NUS健康研究所转化核心实验室组长Toh Tan Boon博士领导的NUS科学家小组研究发现,一类靶向JAK/STST的小分子药物可以用来对抗癌症。这一研究结果发表在《Journal of Hepatology》杂志上。来源:《Journal of Hepatology》       在这项研究中,研究人员以JAK/STAT途径为靶点,抑制其在肿瘤形成中的作用。他们发现,一类癌症'干细胞样'细胞对一类抑制JAK/STAT通路的小分子药物敏感,这些干细胞样细胞可以自我更新,并负责导致构成肿瘤的癌细胞。       此外,还观察到Akt /β-catenin肿瘤包含通过SP分析和癌症干细胞样标记CD44的表达鉴定出的具有干/祖细胞样特征的细胞亚群,这可能有助于肿瘤的维持和耐药性。因此,研究人员鉴定了Jak / Stat途径的小分子抑制剂,这些抑制剂在减轻Akt /β-catenin驱动的HCC中的肿瘤增殖和形成中具有功效。       这些发现进一步证明,HCC小鼠模型中鉴定了具有干性的癌细胞亚群,以癌症干细胞为靶点的JAK/STAT疗法对肝癌的治疗...
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发布时间: 2019 - 10 - 21
科学研究表明,视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是视神经与脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘病变。在以往的病症分类上,NMO被认为是多发性硬化症(MS)的一种罕见亚型。2018年,NMO被认定为是一种可使人衰弱的神经系统疾病,收录在《第一批罕见病目录》里,AQP4是其生物标志物。       2019年1月,论文第一作者、西北大学费恩柏格医学院医学教授、免疫疗法与自身免疫疾病负责人Richard Burt博士在《JAMA Network》上发表了一项随机临床研究,该研究表明在复发缓解型多发性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis)患者中,造血干细胞移植可逆转神经功能障碍,在5年多的时间里,大多数患者延缓或阻止了进一步的进行性功能障碍,或出现新的疾病活动的迹象。       根据Burt发表的研究,造血干细胞移植逆转的其他疾病是全身性硬化症和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病。与疾病修饰治疗(DMT)不同,造血干细胞移植(HSCT)旨在消除自身反应性淋巴细胞,并在无共刺激信号的非炎性环境中重新启动新的免疫系统。       在这项针对活跃复发型MS和中度残疾的患者的初步研究中,非清髓性HSCT与DMT相比,导致疾病进展时间延长,因此需要做进一步的研究来复制发现并评估长期结果和安全性。来源:《Neurology》       该研究于近日有所突破!最新发表在《Neurology》期刊上的研究表明,造血干细胞移植可逆转视神经脊髓炎。大多数的NMO患者在接受造血干细胞移植5年后保持良好,并且能够避免每年花费高达50万美元的药物治疗。  ...
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