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Case 研究发现
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发布时间: 2019 - 07 - 04
神经干细胞(NSCs)在休眠和增殖之间的转换能力对大脑发育和稳态至关重要。大多数神经干细胞平时处于是可逆的休眠状态,在生理刺激的作用下,这些休眠的神经干细胞又可以重新被激活,产生新的神经元。然而,神经干细胞如何从休眠状态转换成激活状态,目前仍知之甚少。       在一项新的研究中,科学家们通过研究果蝇幼虫期大脑发育的过程,发现一种称为CRL4的蛋白复合物对神经干细胞的重新激活至关重要。如果类似的调节机制也适用于人类,那么这一发现可能有助于为发生脑损伤或神经元丢失的人群开发新的治疗手段。相关研究结果近期发表在PLoS Biology期刊上。        研究发现,DDB1和Cullin4是CRL4的蛋白复合物的核心组成部分,当CRL4与底物受体Mahjong(Mahj)相结合时,CRL4Mahj与Warts(Wts /大肿瘤抑制因子[Lats])会进一步结合形成蛋白质复合物,这是Hippo信号通路的激酶,而Mahj促进Wts的泛素化。Warts对神经干细胞的激活具有抑制作用,当Warts与CRL4Mahj大量结合后,会降低Warts浓度,从而降低对神经干细胞的抑制作用,间接促进神经干细胞的激活。       研究人员通过遗传分析进一步确认,CRL4Mahj通过抑制Wts从而触发神经干细胞再激活的结论。作为进化上保守的E3泛素连接酶,CRL4Mahj对于神经干细胞的激活(从休眠状态中退出)是必不可少的。       论文通讯作者、项目副主任Hongyan Wang副教授认为,“考虑到Cullin4B突变会导致智力低下和大脑畸形,类似的调节机制可能也适用于人类大脑。”他们计划通过进一步的研究观察相同的蛋白在哺...
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发布时间: 2019 - 01 - 18
在成人中,骨髓是间充质干细胞(MSCs)主要来源之一。将单个MSC转化为复杂组织如软骨和骨骼的过程始于其与其他MSC的结合,通过缩合反应形成微观团簇。众所周知,缩合反应对骨骼发育很重要,但它在骨骼和软骨形成中所起的确切作用还不清楚。弗莱堡大学大分子化学研究所Prasad Shastri教授和Melika Sarem博士领导的研究小组提出了MSCs软骨形成为自主控制的证据。相关研究成果近期发表在《干细胞研究与治疗》杂志上。        研究人员发现,参与缩合反应的细胞数量减少会激活一个内在的分化程序,这促使骨髓间充质干细胞即使在没有软骨诱导生长因子的情况下,成为软骨细胞,且与供体年龄和性别无关。他们的发现暗示了,MSC分化中一个迄今未知的机械力学生物学模式。Shastri解释说:“由于从成人骨髓中获得的间充质干细胞是一种异质性的细胞群,它们分化成软骨或骨细胞的能力因供体而异,我们的发现对基于间充质干细胞的软骨和骨组织工程策略具有重要意义。” 聚集过程中的初始细胞数调节人骨髓源性间充质干细胞的软骨分化。       与弗里夫斯瓦尔德大学的Oliver Otto博士合作,Freiburg的研究人员证明了MSC的软骨生成潜能与更硬表型的出现和细胞大小的增加有关。他们的发现暗示了迄今为止尚不清楚的MSC分化的力学生物学模式。Shastri解释说,“由于从成人骨髓中获得的骨髓间充质干细胞是一个异质的细胞群,它们分化为软骨或骨细胞的能力因供者而异,我们的研究结果对基于骨髓间充质干细胞的软骨和骨组织工程策略具有重要意义。”来源:ScienceDaily,瑞思坦生物编译
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发布时间: 2017 - 04 - 20
人体中最复杂的器官是大脑。由于其复杂性,当然,也出于道德原因,对其进行科学实验例如可以帮助我们了解帕金森病等神经变性疾病的实验是非常困难的。      卢森堡大学卢森堡体系生物医学中心(LCSB)的科学家现在已经成功地将源自皮肤样本的人类干细胞转化为与人类中脑细胞表现非常相似的微小三维脑样培养物。在研究人员的培养皿中,不同的细胞类型发育、连接到一个网络中,交换信号并产生典型的活性大脑代谢产物。“我们的细胞培养为大脑研究开辟了新的大门”,Jens Schwamborn博士说道,他的LCSB研究组——发展与细胞生物学的研究工作已经完成。 “我们现在可以用它来研究帕金森病的病因,以及如何有效地治疗帕金森病。”该小组今天将其结果发表在了著名科学杂志“干细胞报告”上。      人类中脑是帕金森研究人员特别感兴趣的:它是医学上被称为黑质的组织结构的容纳结构。在这里,神经细胞 —— 特别是多巴胺能神经元,产生信使多巴胺。人类需要多巴胺以保持身体平稳运动。如果多巴胺能神经元死亡,那么受到影响的人会发展出震颤和肌肉僵硬,这些是帕金森氏症的独特症状。由于伦理原因,研究人员不能从黑质细胞中提取它们进行研究。因此,世界各地的研究小组正在研究培养培养皿中的中脑三维结构。由干细胞研究员Jens Schwamborn领导的LCSB小组便是一个这样的组织。      LCSB科学家研究所谓的诱导性多能干细胞(干细胞),该干细胞不能产生完整的生物,但可以转化为人体的所有细胞类型。将干细胞转化为脑细胞所需的程序是由Anna Monzel开发的,是她博士论文的一部分,她正在Schwamborn的研究小组进行研究。 “我必须为干细胞开发一种特殊的,精确定义的生长因...
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发布时间: 2017 - 02 - 24
实验动物术后存活率为100%      科研人员利用取自恒河猴自体的脂肪间充质干细胞制备成3D生物打印墨汁,应用自主研发的3D生物血管打印机构建出具有生物活性的血管,并将其置换恒河猴体内一段长两厘米的腹主动脉。经过连续监测和长达数月观察,3D生物打印的血管不仅与恒河猴自身腹主动脉完全融为一体,而且血管的结构、功能与恒河猴自身主动脉也完全一致。      记者在华西医院再生医学研究中心看到,术后五天,脂肪间充质干细胞有序地分化为内皮细胞、平滑肌细胞等血管组织;术后七天,3D生物打印血管与恒河猴自身腹主动脉开始融合;术后一个月,3D生物打印血管已经与恒河猴自身腹主动脉完全融为一体。      截至目前,科研人员已对30只恒河猴进行3D生物打印血管体内植入实验,实验动物术后存活率为100%。植入血管功能的观察从植入后1天开始到最长过百天,各项生理指标均未发现异常。      专家表示,这个成果的主要价值,不在于打出一根血管,而在于它通过打出一根血管,为供应血管细胞和各种活性物质提供了一种手段。这种手段将来打血管有用,打实质的肝脏有用,打肾脏也有用,打其他的东西都有用,这就是它的价值。 外观极像普通人工血管 生物墨汁是关键      央视记者在动物实验手术室看到,3D生物打印的血管外观上和普通人工血管很像,但实际上内部由“生物砖”组成的生物墨汁,才是最为核心的关键部分。所谓“生物砖”,其实就是一种精准的具有仿生功能的干细胞培养体系。不到2个小时,这段3D生物打印的血管就被植入到了恒河猴体内。与此同时,科研人员会对早已进行过血管...
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